干细胞是一种来源于中胚层的细胞，具有多向分化潜能，于20世纪60年代首次从骨髓中被鉴定，其存在于人体骨髓、脐血、外周血和脂肪等部位。
由于干细胞分化潜能与免疫调节功能，其免疫排斥低且可来源于多种成体组织，近些年来成为糖尿病治疗研究中种子细胞。
科学家研究发现，表皮干细胞移植可有效促进糖尿病大鼠皮肤溃疡创面愈合，且β-catenin表达增强。
在糖尿病皮肤溃疡糖尿病患者和小鼠中，色素上皮衍生因子(pigmentepithelium-derivedfactor，PEDF)表达水平增高。
通过动物实验和生化指标发现PEDF导致创伤愈合延迟，由半乳糖苷染色和Westernblot实验结果发现，在糖尿病皮肤溃疡小鼠中PEDF抑制Wnt信号通路，提示PEDF可能通过抑制Wnt信号通路延迟糖尿病皮肤溃疡愈合。
2、PI3k/Akt信号通路
PI3K/Akt信号通路的激活可促进内皮细胞增殖和迁移，发挥抗凋亡作用。
研究发现，通心络联合外周血间充质干细胞移植能够通过调节PI3K/Akt信号通路上调p-Akt、抑制p-GSK-3β蛋白水平进而上调cyclinD1表达，促进内皮细胞增殖和分化，从而促进糖尿病足大鼠新生血管形成。
3、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase，MAPK)信号通路
丝裂原活化蛋白激酶在细胞增殖，细胞分化、发育、凋亡和恶化中扮演重要作用。丝裂原活化蛋白激酶通路可分为4个传导路线：ERK、p38MAPK、JNK和ERK5。
又通过MAPK、MAPK激酶(MAPKkinase，MEK或MKK)及MAPK激酶的激酶(MAPKkinase，MAPKKK)3种激酶的级联反应将胞外刺激传递到胞内。
研究证明，干细胞用血竭素处理后发现，血竭素主要通过Ras/MAPK信号通路促进干细胞增殖及迁移并提高血管生成能力。
年6月贵州某药学院开展28例糖尿病皮肤溃疡患者临床研究，经过干细胞疗法干预后，3个月后随访发现，与干预前比较，所有患者伤口愈合情况、踝肱指数压力和经皮氧压力更好，且新生血管数也更多，均无不良反应。
综上所述，近年来我国在干细胞干预糖尿病基础和临床研究已取得良好效果，干细胞移植有望成为一种高效、理想干预糖尿病皮肤溃疡及糖尿病副反应较好办法。
小编认为：希望科学家们进一步深入了解干细胞干预糖尿病皮肤溃疡其他多种信号通路，加快推进干细胞胞干预糖尿病皮肤溃疡临床研究进展，让干细胞疗法早日造福所有糖尿病患者。
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